Основные характеристики:

Лечение карциномы при помощи капсул, содержащих соединение аминокислот (Мориамин Форте)

Авторы: Yuande Xiu, Yuanyuan Zhao, Онкологическое отделение, Клиника медицинского университета Кингдао.

В клинической практике значение аминокислот при лечении карциномы признается все большим количеством специалистов. С целью определения воздействия капсул Мориамин® Форте на характеристики крови и иммунитета, а также на размер опухоли в период с апреля 1995 г. по сентябрь 1995 г. в нашей клинике было проведено лечение с применением указанного препарата пятидесяти семи пациентов со злокачественными образованиями.

Данные и методы

Пациенты 
Все 58 пациентов имели подтвержденную лабораторными данными карциному. 30 пациентов были мужского и 28 – женского пола. Возраст пациентов составлял от 28 до 73 лет, средний возраст – 52,1 года. Опухоли всех пациентов были доступны для определения размеров, а прогнозируемая продолжительность жизни каждого из пациентов составляла более двух лет. Распределение пациентов между лечебной и контрольной группой осуществлялось случайным образом. Подробная информация представлена в таблице 1.

Таблица 1. Сравнение клинических данных контрольной и лечебной групп

ХарактеристикиЛечебная группаКонтрольная группа
Возраст53.750.3
Пол  
Мужской1416
Женский1612
Классификация карциномы  
Рак шеи89
Рак легких77
Лимфома56
Рак груди33
Гинекологический рак42
Опухоли желудочно-кишечного тракта31

 

Метод лечения 
Пациенты, входящие в лечебную группу, принимали Мориамин® Форте, изготовленный компанией Shenzhen Wanhe Pharmaceutical Co., Ltd., по две капсулы три раза в день на протяжении одного месяца после проведения химиотерапии или лучевой терапии. Методы лечения, применявшиеся для пациентов контрольной группы, были аналогичны применяемым для лечения пациентов лечебной группы, за исключением использования Мориамина® Форте, и включали химиотерапию и лучевую терапию, а также прочее соответствующее лечение.

Параметры наблюдения 
1. Размер опухоли до и после лечения. Для пациентов со множественными опухолями производилось наблюдение наиболее крупной опухоли и основных симптомов. 
2. Параметры, исследовавшиеся до и после лечения: 
— Белые кровяные клетки (х109/л), гемоглобин (г/л), тромбоциты (х109/л); 
— Глюкоза крови (ммоль/л), Общий уровень альбумина в сыворотке (г/л), Общий уровень билирубина (мкмоль/л), аланинаминотрансфераза (АЛТ, МЕ/л), аспартатаминотрансфераза (АСТ, МЕ/л), Азот мочевины крови (ммоль/л), креатинин (мкмоль/л); 
— Иммунитет: содержание иммуноглобулина А (IgA) (г/л), иммуноглобулина М (IgM) (г/л), иммуноглобулина G (IgG) (г/л), C3 (г/л), тест трансформации лимфоцитов (%).

Результат

1. Производилось сравнение эффективности лечения в отношении облегчения симптомов и уменьшения размеров опухоли в обеих группах пациентов после проведения лечения на протяжении одного месяца. В соответствии с приведенными выше условиями лечение оказалось эффективным в более, чем 50% случаев. В остальных случаях лечение было неэффективным. Полученные результаты представлены в таблицах 2 и 3 и свидетельствуют об отсутствии различий между двумя группами пациентов в отношении эффективности лечения.

Таблица 2. Сравнение эффективности в отношении облегчения симптомов

КоличествоЛечебная группаКонтрольная группаХ2
Количество пациентов с симптомами2114 
Количество пациентов, для которых лечение оказалось эффективным13 (69.1)8 (57.1)1.88*

 

Таблица 3. Сравнение эффективности в отношении уменьшения размера опухоли

Уменьшение размера опухолиЛечебная группа, %Контрольная группа, %Х2
Эффективно18 (60.0)16 (57.1)0.05*
Неэффективно12 (40.0)12 (42.9) 

*Р>0.05

2. Производилось сравнение результатов анализа крови и анализа иммунной системы пациентов обеих групп, полученных после проведения лечения на протяжении одного месяца. Результаты представлены в таблицах 4 и 5. Различия между показателями, полученными в различных группах, отсутствуют. Тем не менее, были выявлены значительные различия между обеими группами в отношении результатов анализа иммунной системы, особенно уровней IgA, IgG и результатов теста трансформации лимфоцитов (P<0,001).

Таблица 4. Результаты анализа крови, полученные в обеих группах

ПоказателиЛечебная группа (Х±SD)Контрольная группа (Х±SD)t*
БКК4.37±1.125.13±1.960.18
Гемоглобин123.73±12.89130.11±9.220.38
Тромбоциты229.80±35.96200.82±90.231.63
Глюкоза крови5.49±2.945.18±2.360.08
Общий уровень альбумина в сыворотке37.43±7.9036.64±4.980.45
Общий уровень билирубина17.83±10.2219.32±7.980.64
АЛТ22.80±14.6620.29±11.620.72
АСТ21.67±10.8620.96±6.040.29
Азот мочевины крови5.12±1.055.02±1.360.31
Креатинин79.20±11.6282.36±14.261.20

*Р>0.05

Таблица 5. Результаты анализа иммунной системы, полученные в обеих группах пациентов

ПоказателиЛечебная группаКонтрольная группаtР
IgA1.53±0.051.09±0.103.96<0.001
IgM1.36±0.401.39±0.470.04>0.05
IgG10.10±1.578.09±1.309.52<0.001
C31.42±0.140.80±0.261.35>0.05
Тест трансформации лимфоцитов57.03±10.7141.82±11.795.16<0.001
Комментарии

Применение аминокислот при лечении карциномы приносит ощутимую пользу, поскольку способствует улучшению состояния питания пациента. Некоторые из проведенных испытаний на животных и экспериментов in vitro подтверждают способность аминокислот задерживать рост опухоли, при этом воздействуя лишь незначительно или вообще не оказывая воздействия на организм человека. Тем не менее, в клинической практике подобный подход применяется крайне редко. Проведенное нами лечение карциномы при помощи Мориамина® Форте показало, что эффекты облегчения симптомов и уменьшения размеров опухоли не являются столь выраженными. Причиной этому может служить незначительное количество включенных в исследование пациентов и кратковременность наблюдения. Следовательно, для более детального изучения данного вопроса необходимо проведение дополнительных исследований.

Все пациенты, принявшие участие в настоящем исследовании, имели карциному на ранней стадии, не страдали от хронической печеночной недостаточности и гипоальбуминемии, а также от недостаточности питания, тяжелой анемии или кахексии. Таким образом, результаты анализа крови, проведенного до начала лечения, были в норме, вследствие чего различия в результатах анализа крови, полученных до и после лечения, отсутствовали.

Общеизвестно, что пациенты с опухолевыми заболеваниями страдают от иммунной недостаточности. При этом дополнительное угнетение иммунитета происходит при химиотерапии или лучевой терапии. Настоящее исследование показывает, что сочетание химиотерапии или лучевой терапии с применением Мориамина®Форте позволяет повысить общий иммунитет организма и клеточный иммунитет пациентов. Таким образом, Мориамин® Форте позволяет повысить иммунитет при опухолевых заболеваниях, а также может быть полезен при проведении химиотерапии и лучевой терапии в качестве средства компенсации угнетения иммунитета. Рассматриваемый лекарственный препарат может быть рекомендован к широкому применению при лечении карциномы.

Официальный дистрибьютор в вашей стране

© Авторские права: Neksportek. Копирование материалов разрешается при указании работающей ссылки на сайт http://moriamin-forte.ru